“Wir haben Worte satt” – Kontroverse um Anlaufstelle für ME/CFS-Betroffene spitzt sich zu

Bregenz In den Disput um die Einrichtung einer spezialisierten Anlaufstelle für Betroffene der Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) mischen sich immer schärfere Töne. „Die Interessengemeinschaft der Betroffenen und Angehörigen hat Worte satt. Wir wollen endlich Taten und Umsetzung sehen“, halten Vertreter der Selbsthilfegruppe in einer E-Mail an Gesundheitslandesrätin Martina Rüscher und Landeshauptmann Markus Wallner mit ihrem Unmut nun nicht mehr hinter dem Berg.

Klare Forderung

Auslöser der Empörung war die Ankündigung der zuständigen Staatssekretärin, wonach der Nationale Aktionsplan der schwarz-grünen Vorgängerregierung, der unter anderem solche Anlaufstellen vorsieht, überarbeitet werden soll, da er nicht mit allen systemrelevanten Stellen koordiniert worden sei. Das stimme nicht, widerspricht die Selbsthilfegruppe. Die bundesweite Lösung sei im Aktionsplan bereits erstellt. Es fehle tatsächlich nur noch am Willen der Politik, diese umzusetzen. Als „gewählte Vertreterin des Landes für Gesundheit“ wird Rüscher aufgefordert, Verantwortung zu übernehmen und für die über 3000 Betroffenen im Land eine Anlaufstelle zu ermöglichen. 

In ihrer Antwort verweist die Gesundheitslandesrätin auf die Zuständigkeit des Bundesministeriums, was das weitere Vorgehen zum Nationalen Aktionsplan betrifft. Gleichzeitig stellt Martina Rüscher klar, an einer bundesweit einheitlichen und koordinierten Lösung festhalten zu wollen, sowohl im Bereich der medizinischen Versorgung wie der finanziellen Absicherung: „Daran wird sich auch durch wiederholte Einzelanfragen nichts ändern.“  Von ihrer Seite bestehe außerdem die klare Bereitschaft zum Austausch mit der Selbsthilfe. „Es gab auch mehrere Gespräche – unter anderem mit Betroffenen, drei Primarii sowie dem Vertreter Vorarlbergs, der beim Erarbeiten des Aktionsplans auf Bundesebene mitgewirkt hat“, listet Rüscher noch auf. Die Selbsthilfe kontert enttäuscht: „Außer leeren Worten, Unkenntnis der Ärzte über ME/CFS und einem freundlichen Lächeln hat es nichts gebracht.“ Gefordert würden keine Sonderrechte, sondern lediglich ein Menschenrecht auf Versorgung, das auch allen anderen chronischen Erkrankten in Österreich gewährt werde.

Grüne Schützenhilfe

Schützenhilfe kommt neuerlich von den Grünen. Sie verlangen in einem aktuellen Antrag die rasche Errichtung einer auf ME/CFS spezialisierten Ambulanz in Vorarlberg. „Es ist inakzeptabel, dass die Betroffenen seit Jahren vertröstet und in ihrer verzweifelten Situation völlig alleingelassen werden“, begründet Gesundheitssprecherin Eva Hammerer und ergänzt: „Menschen mit ME/CFS brauchen Ärztinnen und Ärzte, die auf diese Krankheit spezialisiert sind. Sie brauchen eine Anlaufstelle vor Ort, eine Ambulanz in einem Vorarlberger Krankenhaus, da sie die Strapazen einer weiten Strecke nicht auf sich nehmen können.“ Rüscher dazu: „Eine gezielte Einbindung der Spitalsstrukturen ist aus unserer Sicht dann sinnvoll, wenn auf Bundesebene klare Rahmenbedingungen vorliegen.“